在小肠中，有一区域的多种辅助细胞类型，通过肠干细胞(ISC)的自我更新、增殖和分化，支持快速生成成熟上皮细胞类型。

但是，关于免疫细胞与ISC之间的相互作用所知甚少，不清楚免疫细胞是否、以及如何动态影响ISC的最终命运或自我更新与分化之间的平衡。

我们使用肠上皮细胞（IEC）的单细胞RNA测序（scRNA-Seq）来鉴定ISC和免疫细胞相互作用的新机制。

令人惊讶的是，MHCⅡ类（MHCII）富含在两个不同的Lgr5⁺隐窝基部柱状ISC亚群中，它们以较高的增殖率为特征。

利用T细胞与肠器官、细胞因子刺激，在活体小鼠模型中培养，我们证实CD4⁺T辅助细胞(Th)与ISC通信并影响其分化，其方式特定于Th亚型及其特征性细胞因子，并且通过ISC, 依赖于MHCII表达，MHCII ⁺ Lgr5 ⁺ ISC是非常规抗原呈递细胞。

小鼠体内肠上皮细胞MHCII的特异性诱导敲除,导致ISC池的扩大。缺乏T细胞的小鼠已经扩大了ISC池，而Treg细胞在体内的特异性耗竭，导致ISC数量的显著减少。

Th1、Th2和Th17及其细胞因子IL13、IL17等促炎信号可促进Lgr5⁺ ISC的分化，而调节性T细胞及其细胞因子IL-10则促进自我更新。

我们的发现表明，Th细胞和ISC之间的相互作用，通过肠上皮干细胞中表达的MHCII介导，有助于协调全组织对外部信号的响应。

参考文献

T Helper Cell Cytokines Modulate Intestinal Stem Cell Renewal and Differentiation

Moshe Biton ,Adam L. Haber,Noga Rogel,Omer H. Yilmaz,Aviv Regev,Ramnik J. Xavier

返回首页

相关阅读

T细胞受体万能钥匙在多种癌症类型中起作用‍

CAR-T细胞治疗儿童弥漫性中线胶质瘤   

用编程CAR-T细胞杀死癌症   

CAR-T细胞给我们的教训   

从Tfh看CD4 + T细胞在慢性病毒感染中的分化   

晚期甲状腺癌的CAR-T细胞疗法