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美格IVD行业动态
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美国FDA发布首个非处方的COVID-19/Flu/RSV多重检测产品的EUA认证
华大胜利！陪审团裁定Illumina侵权，须赔偿华大智造3.338 亿美元
罗氏计划在2022年推出一批新的检测诊断产品
后疫情时代，EUA新冠病毒检测产品何去何从？
Proof向FDA申请第一款基于CRISPR技术的POCT快速检测设备
Grip开发分子生物传感器，检测新冠病毒和其他呼吸道传染病
由于新冠病毒检测数量下降，Biodesix第四季度收入下降了73%
快速抗原检测对英国新冠病毒防治的影响还不清楚
FDA对SD Biosensor等三家新冠病毒快速抗原检测产品发出警告
美国政府大力支持学校新冠病毒检测，但学校的积极性并不高
E25Bio和Base10分别召回COVID-19抗原检测试剂盒，样本采集试剂盒
Quidel 202年第四季度收入下降21%，超出预期
新冠病毒大流行促进了药店检测业务的发展
Seegene多重COVID-19/流感/呼吸道合胞病毒检测获得加拿大卫生部批准
美国NIH资助大西洋大学开发艾滋病毒HIV快速自测系统
奥密克戎病毒对抗原检测在速度和灵敏度方面带来重大挑战
美国政府加大对新冠病毒在家检测产品的支持, 计划扩大保险支付范围
美国FDA提醒：一些快速检测产品对奥密克戎灵敏度不高
FDA授予西门子OTC COVID-19 抗原检测IVD产品的紧急使用授权
重大转变！FDA准备终止新冠紧急使用授权EUA，计划全面监管