全长16S扩增子测序只需728元！！！
这个冬天不会冷，美格生物热情依然！
全长16S扩增子测序，史无前例超低价
提取+建库+测序+分析一条龙服务
6000条clean reads
99%的准确度！
种级别精确注释！
只要728元/样！
辞旧迎新，跨年度巨献，
优惠时间：2019年12月20日-2020年1月20日
还犹豫什么，快拿起您的电话！
咨询热线： 18027152056 020-34438810
Nanopore测序技术介绍
Oxford Nanopore Technologies 公司在 2012 年基因组生物学技术进展年会（AG BT）上发布了掌上型测序仪 MinION 及测序平台 GridION，引起行业轰动，Oxford Nanopore 平台不断升级，相继推出通量更高的 PromethION 及更小更便携 SmidgION 平台，相关科研论文也陆续发表，未来也将对数据错误率及平行测序的通量问题不断突破，为行业带来新的测序时代。
一、测序原理
Nanopore是一种单分子,实时测序的新一代测序方法，其以单分子DNA（RNA）通过生物纳米孔的电流变化推测碱基组成而进行测序。具体测序原理如下图所示：
图1： Nanopore 测序原理
1. 解螺旋，将双链DNA解开成单链。
2. DNA单链分子通过一个孔道蛋白，孔道中有个充当转换器的蛋白分子。
3. DNA单分子停留在孔道中，有一些离子通过带来电流变化，而不同的碱基带来的电流变化是不同的。
4. 转化器蛋白分子感受5个碱基的电流变化。
5. 根据电流变化的频谱，应用模式识别算法得到碱基序列。
二、测序读长
因为测序原理无需要DNA聚合酶的链式反应，所以不存在DNA聚合酶的失活问题，理论上只要DNA分子不断开，就一直可以通过纳米孔，目前在对于人和大肠杆菌的测序种观测到的read是1Mb。
表格1：三种不同建库方法Nanopore测序情况
DNA建库方法 | 序列数 | 平均读长 | Read N50 |
Ligation Library | 451，020 | 8,012 | 13,920 |
Rapid Kit Library | 315，684 | 13,796 | 30,397 |
Ultralong reads Protocol | 694，659 | 24,179 | 99,790 |
Ligation建库方法测序读长的readN50达到14k左右，超长建库方法read N50达到 100k。
三、测序准确率
Nanopore测序准确率和Pacbio持平，为86%左右。
测序read的平均准确率为90%（如图二所示），如果选择1D2测序方式，即对于DNA的正负链都进行测序，可以达到96%的准确率。详细的情况见图2。
图2 A：Nanopore 对于DNA进行1D和1D2 测序的read平均质量值B: Nanopore测序错误率分布。
四、优势
基于 Oxford Nanopore 测序技术，对动植物基因组进行测序及拼接组装（纯三代组装），较好地解决了传统测序组装技术中高杂合度、高度重复区域、异常 GC 含量区域等诸多组装难题，极大提升了大基因组的组装指标，重新定义了 ContigN50、Scaffold N50 指标——采用纯三代组装的基因组组装指标，是过去二代测序策略的 10-20 倍以上。 这不但令许多复杂基因组物种能够获得更精确的基因组参考序列，也为近缘物种的基因组差异分析提供了更好的解决方案：
•单个物种的基因组组装与研究（特别是高杂合度、高重复性、多倍体等复杂基因组）
•同种不同亚种或同属不同种的基因组组装与比较基因组分析
相关阅读