据世界卫生组织国际癌症研究署(IARC)2020年全球癌症负担数据,肺癌是全世界范围内年发病人数第二(220万)和年死亡人数第一(180万)的癌症。 吸烟是导致绝大多数肺癌的主要原因,然而,只有少数吸烟者会患肺癌,这是为什么呢? 2022年4月,美国爱因斯坦医学院的研究人员在 Nature 子刊 Nature Genetics 发表了题为:Single-cell analysis of somatic mutations in human bronchial epithelial cells in relation to aging and smoking 的研究论文。 该研究通过单细胞测序技术发现,一些吸烟最多的人可能具有强大的“自我保护机制”,来限制吸烟引起的DNA突变,从而保护自己免受肺癌侵害。这项研究有助于识别和发现那些面临更高肺癌风险的吸烟者,从而对他们进行特别监测。
长期以来,人们一直认为吸烟通过烟雾诱导正常细胞发生DNA突变而导致肺癌。但实际上,这一观点之前并没有得到证实,因为无法准确量化正常细胞中的DNA突变。但在几年前,该研究的通讯作者 Jan Vijg 教授改进了单细胞全基因组测序方法,使得这一量化成为可能。 单细胞全基因组测序过程中会出现一些测序错误,而这种错误难以与真正的DNA突变区分开来,在分析罕见突变或随机突变时,这种测序中的错误就显得尤为突出。 2017年,Jan Vijg 教授团队在 Nature Methods 期刊发表了题为:Accurate identification of single-nucleotide variants in whole-genome-amplified single cells 的研究论文。该研究开发的单细胞多重置换扩增(SCMDA)技术,能够大大减少单细胞全基因组测序时可能引入的错误,从而解决这一难题。
也就是说,那些吸烟最厉害的人,他们的DNA突变负担并没有相应的增加到最高。他们吸烟这么多却仍然没有患肺癌且生存这么久,是因为他们的细胞抑制了进一步的DNA突变积累,这种DNA突变的平稳状态可能是由于这些人有更强大的DNA损伤修复系统,修复了大量吸烟带来的DNA突变。 该研究的共同通讯作者 Simon Spivack 博士表示,肺癌是全世界范围内死亡人数最多的癌症,远超其他癌症,而肺癌早期难以发现,这项研究是朝着预防和早期发现肺癌风险迈出的重要一步。 该研究的共同通讯作者 Jan Vijg 教授表示,这项发现带来了一个新的研究方向,可以通过检测一个人的DNA修复或解毒能力,来评估他的肺癌风险。