细菌对抗生素的耐药性使得有必要使用具有相当毒性的抗菌药物。

在这里，我们表明，万古霉素纳米粒与循环氨基酸肽9结合体CARGGLKSC (CARG)，经过噬菌体展现在金黄色酿脓葡萄球菌表面，通过体内筛选进入被金黄色酿脓葡萄球菌秀发的肺部感染的小鼠，增强了被金黄色酿脓葡萄球菌感染的组织中纳米粒的抗菌活性，降低了系统需要的剂量，最大限度地减少副作用。

在体外，CARG专门与金黄色葡萄球菌绑定，而不是假单胞菌，选择性积聚在小鼠被金黄色葡萄球菌感染的肺部和皮肤，而不是聚集在非感染组织和假单胞菌感染的组织，

并明显提高静脉注射的携带CARG的万古霉素多孔硅纳米粒子在G金黄色葡萄球菌感染小鼠肺组织的积累。

在体内，相对于等效剂量的非靶向万古霉素纳米粒子，或者没有万古霉素，靶向纳米粒子更有效地抑制金黄色葡萄球菌感染。

携带具有靶向感染组织的肽的抗生素纳米颗粒疗法有助于对抗难以治疗的感染。

金黄色葡萄球菌肺炎模型中筛选肽库的示意图

S.aureus： 金黄色葡萄球菌

IgG：免疫球蛋白G

CARG肽显示，体外选择性绑定S.aureus，然后送回感染的肺.

靶向传输纳米粒子到被感染的肺部。

参考文献

Antibiotic-loaded nanoparticles targeted to the site of infection enhance antibacterial efficacy

Sazid Hussain,Jinmyoung Joo,Jinyoung Kang,Byungji Kim,Gary B. Braun,Zhi-Gang She,Dokyoung Kim,Aman P. Mann,Tarmo Mölder,Tambet Teesalu,Santina Carnazza,Salvatore Guglielmino,Michael J. Sailor&Erkki Ruoslahti

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