CD30是肿瘤坏死因子受体超级家族成员。它在某些造血系统恶性肿瘤中有典型的表现，包括间变性大细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤等。

CD30在正常和恶性淋巴细胞的可变表达，专注研究了CD30上调的发病机制，它通过抗凋亡机制促成淋巴瘤的生成，及其对细胞存活的影响。鉴于D30对某些类型的肿瘤细胞的限制，逻辑上可以尝试将它利用为治疗的目的。在实践中，裸CD30抗体的效果是很合适的。此外，细菌毒素和放射免疫组合也取得了有限的成功。抗体药物化合物brentuximab vedotin（BV）以CD30为肿瘤靶点，获得新生。I期和II期霍奇金淋巴瘤的临床试验中，外周T细胞淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤，甚至CD30表达B细胞淋巴瘤，表明化合物的耐受性良好，但更重要的是，能够给患者提供有意义的疾病控制，即使是复发或难治性疾病。FDA批准其用于复发性霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤。最近一期BV在皮肤T细胞淋巴瘤中的III期试验证实了它在治疗标准上的优越性。在这篇文章中，我们探讨CD30的历史，作为一种肿瘤标志物和治疗靶点，无论是在实验室和临床，从一个视点了解未来研究发展的方向。

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http://www.nature.com/bcj/journal/v7/n9/full/bcj201785a.html?foxtrotcallback=true

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