骨质疏松症是一种常见的代谢性骨病，早期诊断对预防骨折至关重要。骨钙素（Osteocalcin, OC）作为骨形成的关键生物标志物，其低丰度检测一直是临床诊断的难点。目前常用的检测方法如酶联免疫吸附测定（ELISA）虽然特异性、灵敏度高，但操作繁琐、耗时长，难以满足家庭自测或现场快速筛查的需求。因此，开发一种高灵敏、便携、抗干扰的骨钙素快速检测平台具有重要的临床意义。

近日，中国石油大学（华东）曾景斌教授课题组，在国际权威期刊Analytical Chemistry上发表了题为“CRISPR-Driven Portable Piezoresistive Biosensor with Cascaded Signal Amplification for Ultrasensitive Osteocalcin Detection”的研究论文（DOI: 10.1021/acs.analchem.5c02678）。该工作创新性地将CRISPR-Cas14a系统、纳米酶催化与压阻传感技术相结合，构建了一种具备双级信号放发的便携式生物传感器，实现了对骨钙素的超灵敏、快速、高特异性检测。

1.“锁-钥”式分子开关 + CRISPR双级放大

研究团队设计了一种由骨钙素适配体构成的“锁定-激活”分子开关。当目标蛋白结合后，释放出CRISPR激活链，激活Cas14a蛋白进行非特异性切割，从而释放大量铂纳米颗粒（第一级放大）。随后，铂纳米颗粒作为高效纳米酶，在密闭微腔中催化过氧化氢分解产生大量氧气，引起压力变化（第二级放大），通过自制压阻传感器实现信号输出。

2.便携式压阻传感器

传感器核心采用碳纳米管/凯夫拉复合材料的压阻芯体，具备高灵敏度和良好的机械稳定性。整个检测系统小巧便携，可与智能手机或微型处理器联用，适合现场或家庭使用。

3.灵敏度显著提升，检测限低至7.31 pg/mL

该传感器在60分钟内即可完成检测，检测限较商业ELISA试剂盒提升124倍，线性范围为12.8–8000 pg/mL，完全覆盖临床骨钙素浓度范围。在血清样本中回收率达110%以上，表现出优异的抗干扰能力和稳定性。

图1. CRISPR驱动压阻生物传感器工作原理示意图

（来源：Anal. Chem.）

图2. Fe₃O₄-ssDNA-Pt纳米组装体的合成与表征
（来源：Anal. Chem.）

图3. 压阻传感器的性能优化与信号响应曲线
（来源：Anal. Chem.）

图4. 检测性能与工作曲线

（来源：Anal. Chem.）

该传感器不仅在骨质疏松早期诊断中表现出色，其模块化设计也允许通过更换适配体拓展至其他疾病标志物（如心肌肌钙蛋白、炎症因子等）的检测，在家庭健康监测、社区筛查、战场急救等领域具有广阔应用前景。